中国风投旗下基金投资企业南通伊士生物技术股份有限公司生产的新型冠状病毒lgm/lgG抗体检测试剂盒正式获美国FDA产品认证。自此公司产品可以顺利销往欧美及世界任何国家。
中国记录通讯社【记者袁军】 2020年3月28日，在新型冠状病毒全球爆发关键时期，南通伊士生物技术股份有限公司加紧生产检测新型冠状病毒检测试剂，为世界各国人民共同抗击新型冠状病毒奉献中国人的力量。
伊仕生物新型冠状病毒lgm/lgG抗体检测试剂盒今天正式获美国FDA产品认证。自此公司产品可以顺利销往欧美及世界任何国家。
南通伊士生物技术股份有限公司成立于1999年，主要集研发、生产、内外贸销售于一体的生物高新技术企业。公司建有博士后科研工作站，是江苏省级工程技术中心，产品通过ISO9001，ISO14001，ISO18001，ISO13485，CE认证和美国FDA认证，并获欧盟符合性声明通过和美国FDA产品备案，产品远销108个国家和地区！
疫情发生后，公司联合中国医学科学院基础医学研究所、南通大学附属医院、南通市第三人民医院、南通大学公共卫生学院等医疗科研机构的专家共同研制出的一系列的新型冠状病毒检测试剂盒，其中新型冠状病毒lgm/lgG抗体检测试剂盒（胶体金法），操作简便、准确、快捷，临床准确度达99%，已经出口近百个国家，市场反馈良好。 目前公司已建成五条符合十万级净化要求的体外诊断试剂生产车间，拥有30条自动化试纸装配线，日产能80万人份，最高月产能可达2400万人份，4月2日以后再次扩大产能日产能将达到150万人份！
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